МЕГИ
сеть клиник для взрослых и детей
Круглосуточная регистратура
Бесплатный вызов по РФ
Генетические анализы все чаще стали использоваться врачами для диагностики и предотвращения проявлений заболеваний, выявления причины, назначения лекарственных препаратов для эффективной терапии. Все чаще люди используют генетику и в повседневной жизни. В настоящее время генетические исследования – это самый мощный инструмент, который позволяет предупредить болезнь.
Генетические исследования рекомендованы лицам "из групп риска" с наследственными заболеваниями у родственников, супругам при планировании и невынашивании беременности, беременным женщинам.
В сети клиник МЕГИ ведет прием высококвалифицированный специалист, врач-генетик, к.м.н. - Марданова Альбина Кадимовна
Наименование услуги | Стоимость услуги (руб) |
---|---|
Антиген системы гистосовместимости HLA В27 | 1600.0 |
Гемохроматоз | 1700.0 |
Генетическая предрасположенность к гипертонии (AGT, ADD1, ACE, AGTR1, AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3 - 10 точек) | 6600.0 |
Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 - 4 точки) | 3100.0 |
Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки) | 2600.0 |
Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников (INS, PPAR-y, CYP11a, 5a-редуктаза, SHB, AR1 - 6 показателей) | 4600.0 |
Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек) | 3600.0 |
Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 - 8 показателей) | 4600.0 |
Генетический риск тромбофилии, тромбозов, осложнений беременности (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек) | 5600.0 |
Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C | 1300.0 |
Диабет-2Скрин. Генетические факторы риска возникновения сахарного диабета II типа KCNJ11: 67 A>G (LyS23Glu) PPARG: C>G (Pro12Ala) TCF7L2: IVS3 C>T TCF7L2: IVS4 G>T | 8100.0 |
Диагностическое исследование кариотипа | 5300.0 |
Кариотип с аномалиями хромосом ( ПРИЛОЖИТЬ АНКЕТУ!!! Сдавать сытым ) | 5750.0 |
Комплекс «Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II класса» | 10200.0 |
Молекулярно — генетический анализ мужского бесплодия.Выявление микроделеций в факторе азооспермии AZF (локусы A, B, C) | 5100.0 |
Определение SNP в гене IL 28B человека (хронический гепатит С, динамика лечения гепатита С) rs 12979860 C>T rs 8099917 T>G | 2600.0 |
Определение мутации V617F в 14 экзоне гене Jak-2 киназы, качест (истинная полицитемия) | 4300.0 |
Определение мутаций при синдроме Жильбера | 2800.0 |
Пакет «Риски возникновения сердечно-сосудистых заболеваний» F5: 1691 G>A (Arg506Gln) F2: 20210 G>A FGB: -455 G>A SERPINE1: -675 5G>4G F7: 10976 G>A (Arg353Gln) F13A1: 163 G>T (Val34Leu) ITGA2: 807 C>T (F224F) ITGB3: 1565 T>C (L33P) MTHFR: 677 C>T (Ala222V | 11100.0 |
Система свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F5:1691 G>A (Arg506Gln)T F2: 20210 G>A | 2100.0 |
Цитогенетическое исследование клеток костного мозга (методом FISH) | 13600.0 |