О нашей клинике
Наши адреса
-
Поликлиника Современных Медицинских Технологий МЕГИг. Уфа, ул. 50 лет СССР, 30/1
-
Поликлиника МЕГИг. Уфа, ул. 50 лет СССР, 46
-
Поликлиника МЕГИ в Сипайловог. Уфа, ул. М. Жукова, 6
-
Центр реабилитации МЕГИг. Уфа, ул. Менделеева, 134/7 (здание "АРЕНА 3000")
-
Детская поликлиника и Стоматология на пр. Октябряг. Уфа, проспект Октября, 107/6
-
Поликлиника МЕГИ в Дёмег. Уфа, ул. Дагестанская, 11/1
Ваш город - Уфа?
МЕГИ
сеть клиник для взрослых и детей
+7 (347) 216 33 33
Круглосуточная регистратура
8 800 234 70 70
Бесплатный вызов по РФ
Генетические исследования
Об услуге
Прайс-лист
Генетические исследования в МЕГИ
Генетические анализы все чаще стали использоваться врачами для диагностики и предотвращения проявлений заболеваний, выявления причины, назначения лекарственных препаратов для эффективной терапии. Все чаще люди используют генетику и в повседневной жизни. В настоящее время генетические исследования – это самый мощный инструмент, который позволяет предупредить болезнь.
Вероятность проявления генетических заболеваний зависит не только от генетики, но и от влияния факторов внешней среды.
Генетические исследования рекомендованы лицам "из групп риска" с наследственными заболеваниями у родственников, супругам при планировании и невынашивании беременности, беременным женщинам.
В сети клиник МЕГИ ведет прием высококвалифицированный специалист, врач-генетик, к.м.н. - Марданова Альбина Кадимовна
Клинико-диагностическая лаборатория МЕГИ предлагает широкий спектр генетических исследований по следующим направлениям:
- Риски осложнений беременности и патологии плода
- Наследственные заболевания
- Риски сердечно-сосудистых заболеваний
Для комплексных генетических исследований можно получить развернутое заключение врача-генетика.
Запись осуществляется по телефону единой регистратуры МЕГИ: 8 800 234 70 70
Данная услуга доступна
Поликлиника Современных Медицинских Технологий МЕГИ
г. Уфа, ул. 50 лет СССР, 30/1
пн-вс, с 7:30 до 22:00 травмпункт (взрослые): круглосуточно
Детская поликлиника и Стоматология на пр. Октября
г. Уфа, проспект Октября, 107/6
пн-пт: с 7:30 до 21:00; сб: с 09:00 до 17:00; вс: выходной.
Центр реабилитации МЕГИ
г. Уфа, ул. Менделеева, 134/7 (здание "АРЕНА 3000")
пн-пт: 8:00-21.00 (прививки и забор крови 8:00-18:00, ЭКГ 8:00-20:00 ); сб-вс: 9:00-19:00 (прививки и забор крови 8:00-16:00, ЭКГ 9:00-19:00 ); Детский травмпункт: пн-пт: 09:00-21:00; сб-вс: 09:00-17:00.
Поликлиника МЕГИ в Сипайлово
г. Уфа, ул. М. Жукова, 6
пн - пт: с 8:00 до 21:00, сб: с 9:00 до 15:00, вс: выходной
Поликлиника МЕГИ в г. Стерлитамак
г. Стерлитамак, ул. Островского, 1А/2
пн-пт: 08.00 - 20.00, сб: 09.00 - 14.00, вс: выходной
Поликлиника МЕГИ в г.Белебей
г. Белебей, ул. Волгоградская, 15
пн-пт: 07.30- 20.00, сб: 09.00-16.00, вс: выходной
Поликлиника МЕГИ в г.Благовещенск
г. Благовещенск, ул. Седова, 108
пн-пт: 07.30- 20.00, сб: 09.00-16.00, вс: выходной
Сеть Клиник МЕГИ Бирск
г. Бирск, ул. Пролетарская, д. 138, помещение 91
пн-пт: 07.30- 20.00, сб: 09.00-18.00, вс: выходной
| Наименование услуги | Стоимость услуги (руб) |
|---|---|
| Антиген системы гистосовместимости HLA В27 | 1600.0 |
| Гемохроматоз | 1700.0 |
| Генетическая предрасположенность к гипертонии (AGT, ADD1, ACE, AGTR1, AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3 - 10 точек) | 6600.0 |
| Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 - 4 точки) | 3100.0 |
| Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки) | 2600.0 |
| Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников (INS, PPAR-y, CYP11a, 5a-редуктаза, SHB, AR1 - 6 показателей) | 4600.0 |
| Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек) | 3600.0 |
| Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 - 8 показателей) | 4600.0 |
| Генетический риск тромбофилии, тромбозов, осложнений беременности (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек) | 5600.0 |
| Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C | 1300.0 |
| Диабет-2Скрин. Генетические факторы риска возникновения сахарного диабета II типа KCNJ11: 67 A>G (LyS23Glu) PPARG: C>G (Pro12Ala) TCF7L2: IVS3 C>T TCF7L2: IVS4 G>T | 8100.0 |
| Диагностическое исследование кариотипа | 5300.0 |
| Кариотип с аномалиями хромосом ( ПРИЛОЖИТЬ АНКЕТУ!!! Сдавать сытым ) | 5750.0 |
| Комплекс «Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II класса» | 10200.0 |
| Молекулярно — генетический анализ мужского бесплодия.Выявление микроделеций в факторе азооспермии AZF (локусы A, B, C) | 5100.0 |
| Определение SNP в гене IL 28B человека (хронический гепатит С, динамика лечения гепатита С) rs 12979860 C>T rs 8099917 T>G | 2600.0 |
| Определение мутации V617F в 14 экзоне гене Jak-2 киназы, качест (истинная полицитемия) | 4300.0 |
| Определение мутаций при синдроме Жильбера | 2800.0 |
| Пакет «Риски возникновения сердечно-сосудистых заболеваний» F5: 1691 G>A (Arg506Gln) F2: 20210 G>A FGB: -455 G>A SERPINE1: -675 5G>4G F7: 10976 G>A (Arg353Gln) F13A1: 163 G>T (Val34Leu) ITGA2: 807 C>T (F224F) ITGB3: 1565 T>C (L33P) MTHFR: 677 C>T (Ala222V | 11100.0 |
| Система свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F5:1691 G>A (Arg506Gln)T F2: 20210 G>A | 2100.0 |
| Цитогенетическое исследование клеток костного мозга (методом FISH) | 13600.0 |
