Генетические исследования Уфа

Об услуге

Прайс-лист

Специалисты

Генетические исследования в МЕГИ

Генетические анализы все чаще стали использоваться врачами для диагностики и предотвращения проявлений заболеваний, выявления причины, назначения лекарственных препаратов для эффективной терапии. Все чаще люди используют генетику и в повседневной жизни. В настоящее время генетические исследования – это самый мощный инструмент, который позволяет предупредить болезнь.

Вероятность проявления генетических заболеваний зависит не только от генетики, но и от влияния факторов внешней среды.

Генетические исследования рекомендованы лицам "из групп риска" с наследственными заболеваниями у родственников, супругам при планировании и невынашивании беременности, беременным женщинам.

В сети клиник МЕГИ ведет прием высококвалифицированный специалист, врач-генетик, к.м.н. - Марданова Альбина Кадимовна

Клинико-диагностическая лаборатория МЕГИ предлагает широкий спектр генетических исследований по следующим направлениям:

Риски осложнений беременности и патологии плода
Наследственные заболевания
Риски сердечно-сосудистых заболеваний

Для комплексных генетических исследований можно получить развернутое заключение врача-генетика.

Запись осуществляется по телефону единой регистратуры МЕГИ: 8 800 234 70 70

Код услуги	Наименование услуги	Стоимость услуги (руб)

A11.12.009	Взятие крови из периферической вены: список №11	110.0
A11.12.009	Взятие крови из периферической вены	250.0
A11.05.001	Взятие крови из пальца	250.0
A11.12.009	Взятие крови из периферической вены: для диагностики СМА	300.0
A11.08.010.002	Получение мазков со слизистой оболочки ротоглотки: для диагностики коронавируса COVID-19 (SARS-CoV-2) методом ПЦР, список №11	550.0
A11.08.010.002	Получение мазков со слизистой оболочки ротоглотки: для диагностики коронавируса COVID-19 (SARS-CoV-2) методом ПЦР	560.0
A11.12.009	Взятие крови из периферической вены: взятие крови из периферической вены/пальца на дому г.Уфа (ограничивается выездами из г. Уфа: Бельский мост, Затонский мост, Шакшинский мост, Бирский тракт (далее — выезд))	1100.0
A11.12.009	Взятие крови из периферической вены: взятие крови из периферической вены/пальца на дому (удаленность 1: до 10 км от выезда из г.Уфа)	2200.0
A11.12.009	Взятие крови из периферической вены: взятие крови из периферической вены/пальца на дому (удаленность 2: от 10 до 20 км от выезда из г.Уфа)	3300.0
A11.12.009	Взятие крови из периферической вены: взятие крови из периферической вены/пальца на дому (удаленность 3: от 20 до 40 км от выезда из г.Уфа)	4900.0
A11.12.009	Взятие крови из периферической вены: взятие крови из периферической вены/пальца на дому (удаленность 3: от 20 до 40 км от выезда из г.Уфа)	750.0

A27.30.015	Определение полиморфизма гена UGT1A1: мутации при синдроме Жильбера	3850.0
	Пакет «Риски возникновения сердечно-сосудистых заболеваний» F5: 1691 G>A (Arg506Gln) F2: 20210 G>A FGB: -455 G>A SERPINE1: -675 5G>4G F7: 10976 G>A (Arg353Gln) F13A1: 163 G>T (Val34Leu) ITGA2: 807 C>T (F224F) ITGB3: 1565 T>C (L33P) MTHFR: 677 C>T (Ala222V	15300.0
	Генетическая предрасположенность к гипертонии (AGT, ADD1, ACE, AGTR1, AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3 - 9 точек)	9050.0
	Диабет-2Скрин. Генетические факторы риска возникновения сахарного диабета II типа KCNJ11: 67 A>G (LyS23Glu) PPARG: C>G (Pro12Ala) TCF7L2: IVS3 C>T TCF7L2: IVS4 G>T	11100.0
	Молекулярно — генетический анализ мужского бесплодия.Выявление микроделеций в факторе азооспермии AZF (локусы A, B, C)	6950.0
	Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 - 4 точки)	4300.0
	Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек)	4950.0
	Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки)	3550.0
	Генетический риск тромбофилии, тромбозов, осложнений беременности (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек)	7700.0
A27.05.040	Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 в крови: генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 - 8 показателей)	6350.0
	Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 - 2 показателя)	1200.0
	Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C	1800.0
	Антиген системы гистосовместимости HLA В27	2150.0
A27.05.041	Комплекс «Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II класса»	14100.0
	Цитогенетическое исследование клеток костного мозга (методом FISH)	18800.0
	Определение SNP в гене IL 28B человека (хронический гепатит С, динамика лечения гепатита С) rs 12979860 C>T rs 8099917 T>G	3550.0
A27.05.002	Система свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F5:1691 G>A (Arg506Gln)T F2: 20210 G>A	2850.0
	Гемохроматоз	2350.0
A12.05.013	Цитогенетическое исследование (кариотип): ПРИЛОЖИТЬ АНКЕТУ!!! Сдавать сытым	7050.0
A27.05.012	Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F (замена 617-ой аминокислоты с валина на фенилаланин) JAK2 (янус тирозин-киназа второго типа) в крови: качественно	5150.0
A27.05.012.001	Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F (замена 617-ой аминокислоты с валина на фенилаланин) JAK2 (янус тирозин-киназа второго типа) в крови: количественно	6050.0
A27.05.017	Молекулярно-генетическое исследование точечных мутаций гена bcr-abl (химерный ген, образованный слиянием области кластера разрывов на 22 хромосоме и гена тирозин-киназы Абельсона на 9 хромосоме): (b2a2/b3a2) качественно, включает определение транскрипта	5400.0
A27.05.017	Молекулярно-генетическое исследование точечных мутаций гена bcr-abl (химерный ген, образованный слиянием области кластера разрывов на 22 хромосоме и гена тирозин-киназы Абельсона на 9 хромосоме): количественно (без определения транскрипта)	8150.0
A27.05.018	Молекулярно-генетическое исследование мутации G1691A в гене фактора V (мутация Лейдена в V факторе свертывания)	910.0
A27.05.002	Определение полиморфизма G20210A протромбина в гене фактора II свертывания крови	910.0
A09.05.119	Исследование уровня кальцитонина в крови: метаболизм кальция ( входит определение количества витамина D )	1700.0

Обращаем Ваше внимание на то, что данная информация представлена в ознакомительных целях и ни при каких условиях не является публичной офертой, определяемой положениями Статьи 437 (2) Гражданского кодекса РФ.

МЦ МЕГИ оставляет за собой право вносить изменения в позиции прайса без предварительного уведомления. Просьба уточнять необходимую информацию по телефону единой регистратуры.

Данная услуга доступна

Поликлиника Современных Медицинских Технологий МЕГИ

г. Уфа, ул. 50 лет СССР, 30/1

Пн-Вс, с 7:30 до 22:00. Травмпункт (взрослые): круглосуточно. Забор анализов: Пн-Пт с 7.30 до 19.30, Сб-Вс с 8:00 до 18:00

Детская поликлиника и Стоматология на пр. Октября

г. Уфа, проспект Октября, 107/6

Пн-Пт: с 7:30 до 21:00; Сб-Вс: с 09:00 до 17:00 (в летний период - вс: выходной). Забор анализов: Пн-Пт с 8.00 до 14.00, Сб с 9:00 до 13:00, Вс с 9:00 до 12:00

Центр реабилитации МЕГИ

г. Уфа, ул. Менделеева, 134/7 (здание "АРЕНА 3000")

пн-пт: 8:00-21.00 (прививки и забор крови 8:00-18:00, ЭКГ уточнять по телефону); сб-вс: 9:00-21:00 (прививки и забор крови 9:00-16:00); Детский травмпункт: пн-вс: 09:00-21:00

Поликлиника МЕГИ в Сипайлово

г. Уфа, ул. М. Жукова, 6

Пн - Пт: с 8:00 до 21:00; Сб: с 9:00 до 15:00; Вс: выходной. Забор анализов: Пн-Пт с 8.00 до 14.00, Сб с 9:00 до 12:00

Поликлиника МЕГИ в Дёме

г. Уфа, ул. Дагестанская, 11/1

пн-пт: 8:00-20:00; сб-вс: 9:00-16:00.

Поликлиника МЕГИ в г. Белебей

г. Белебей, ул. Волгоградская, 15

пн-пт: 07.30- 20.00, сб: 09.00-16.00, вс: выходной