МЕГИ
сеть клиник для взрослых и детей
+7 (347) 216 33 33
Бесплатный вызов по РФ
Генетические исследования
Об услуге
Прайс-лист
Специалисты
Генетические исследования в МЕГИ
Генетические анализы все чаще стали использоваться врачами для диагностики и предотвращения проявлений заболеваний, выявления причины, назначения лекарственных препаратов для эффективной терапии. Все чаще люди используют генетику и в повседневной жизни. В настоящее время генетические исследования – это самый мощный инструмент, который позволяет предупредить болезнь.
Вероятность проявления генетических заболеваний зависит не только от генетики, но и от влияния факторов внешней среды.
Генетические исследования рекомендованы лицам "из групп риска" с наследственными заболеваниями у родственников, супругам при планировании и невынашивании беременности, беременным женщинам.
Клинико-диагностическая лаборатория МЕГИ предлагает широкий спектр генетических исследований по следующим направлениям:
- Риски осложнений беременности и патологии плода
- Наследственные заболевания
- Риски сердечно-сосудистых заболеваний
Для комплексных генетических исследований можно получить развернутое заключение врача-генетика.
Виды генетических исследований в МЕГИ LAB:
- Комплекс «Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II класса»
- Молекулярно-генетическое исследование мутации G1691A в гене фактора V (мутация Лейдена в V факторе свертывания)
- Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F (замена 617-ой аминокислоты с валина на фенилаланин) JAK2 (янус тирозин-киназа второго типа) в крови: качественно
- Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 в крови: генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 - 8 показателей)
- Молекулярно-генетическое исследование точечных мутаций гена bcr-abl (химерный ген, образованный слиянием области кластера разрывов на 22 хромосоме и гена тирозин-киназы Абельсона на 9 хромосоме): (b2a2/b3a2) качественно, включает определение транскрипта
- Определение полиморфизма G20210A протромбина в гене фактора II свертывания крови
- Определение полиморфизма гена UGT1A1: мутации при синдроме Жильбера
- Система свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F5:1691 G>A (Arg506Gln)T F2: 20210 G>A
- Цитогенетическое исследование (кариотип)
Запись осуществляется по телефону единой регистратуры МЕГИ: 8 347 216-33-33
| Код услуги | Наименование услуги | Стоимость услуги (руб) |
|---|---|---|
| A11.12.009 | Взятие крови из периферической вены: список №11 | 120.0 |
| A11.12.009 | Взятие крови из периферической вены | 270.0 |
| A11.05.001 | Взятие крови из пальца | 270.0 |
| A11.12.009 | Взятие крови из периферической вены: для диагностики СМА | 320.0 |
| A11.08.010.002 | Получение мазков со слизистой оболочки ротоглотки: для диагностики коронавируса COVID-19 (SARS-CoV-2) методом ПЦР, список №11 | 590.0 |
| A11.08.010.002 | Получение мазков со слизистой оболочки ротоглотки: для диагностики коронавируса COVID-19 (SARS-CoV-2) методом ПЦР | 600.0 |
| A11.12.009 | Взятие крови из периферической вены: взятие крови из периферической вены/пальца на дому г.Уфа (ограничивается выездами из г. Уфа: Бельский мост, Затонский мост, Шакшинский мост, Бирский тракт (далее — выезд)) | 1200.0 |
| A11.12.009 | Взятие крови из периферической вены: взятие крови из периферической вены/пальца на дому (удаленность 1: до 10 км от выезда из г.Уфа) | 2350.0 |
| A11.12.009 | Взятие крови из периферической вены: взятие крови из периферической вены/пальца на дому (удаленность 2: от 10 до 20 км от выезда из г.Уфа) | 3550.0 |
| A11.12.009 | Взятие крови из периферической вены: взятие крови из периферической вены/пальца на дому (удаленность 3: от 20 до 40 км от выезда из г.Уфа) | 5250.0 |
| A11.12.009 | Взятие крови из периферической вены: взятие крови из периферической вены/пальца на дому (удаленность 3: от 20 до 40 км от выезда из г.Уфа) | 800.0 |
| A27.30.015 | Определение полиморфизма гена UGT1A1: мутации при синдроме Жильбера | 4120.0 |
| Пакет «Риски возникновения сердечно-сосудистых заболеваний» F5: 1691 G>A (Arg506Gln) F2: 20210 G>A FGB: -455 G>A SERPINE1: -675 5G>4G F7: 10976 G>A (Arg353Gln) F13A1: 163 G>T (Val34Leu) ITGA2: 807 C>T (F224F) ITGB3: 1565 T>C (L33P) MTHFR: 677 C>T (Ala222V | 16400.0 | |
| Генетическая предрасположенность к гипертонии (AGT, ADD1, ACE, AGTR1, AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3 - 9 точек) | 9700.0 | |
| Диабет-2Скрин. Генетические факторы риска возникновения сахарного диабета II типа KCNJ11: 67 A>G (LyS23Glu) PPARG: C>G (Pro12Ala) TCF7L2: IVS3 C>T TCF7L2: IVS4 G>T | 11900.0 | |
| Молекулярно — генетический анализ мужского бесплодия.Выявление микроделеций в факторе азооспермии AZF (локусы A, B, C) | 7450.0 | |
| Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 - 4 точки) | 4600.0 | |
| Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек) | 5300.0 | |
| Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки) | 3800.0 | |
| Генетический риск тромбофилии, тромбозов, осложнений беременности (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек) | 8250.0 | |
| A27.05.040 | Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 в крови: генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 - 8 показателей) | 6800.0 |
| Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 - 2 показателя) | 1280.0 | |
| Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C | 1920.0 | |
| Антиген системы гистосовместимости HLA В27 | 2300.0 | |
| A27.05.041 | Комплекс «Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II класса» | 15100.0 |
| Цитогенетическое исследование клеток костного мозга (методом FISH) | 20100.0 | |
| Определение SNP в гене IL 28B человека (хронический гепатит С, динамика лечения гепатита С) rs 12979860 C>T rs 8099917 T>G | 3800.0 | |
| A27.05.002 | Система свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F5:1691 G>A (Arg506Gln)T F2: 20210 G>A | 3050.0 |
| Гемохроматоз | 2500.0 | |
| A12.05.013 | Цитогенетическое исследование (кариотип): ПРИЛОЖИТЬ АНКЕТУ!!! Сдавать сытым | 7550.0 |
| A27.05.012 | Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F (замена 617-ой аминокислоты с валина на фенилаланин) JAK2 (янус тирозин-киназа второго типа) в крови: качественно | 5500.0 |
| A27.05.012.001 | Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F (замена 617-ой аминокислоты с валина на фенилаланин) JAK2 (янус тирозин-киназа второго типа) в крови: количественно | 6500.0 |
| A27.05.017 | Молекулярно-генетическое исследование точечных мутаций гена bcr-abl (химерный ген, образованный слиянием области кластера разрывов на 22 хромосоме и гена тирозин-киназы Абельсона на 9 хромосоме): (b2a2/b3a2) качественно, включает определение транскрипта | 5800.0 |
| A27.05.017 | Молекулярно-генетическое исследование точечных мутаций гена bcr-abl (химерный ген, образованный слиянием области кластера разрывов на 22 хромосоме и гена тирозин-киназы Абельсона на 9 хромосоме): количественно (без определения транскрипта) | 8700.0 |
| A27.05.018 | Молекулярно-генетическое исследование мутации G1691A в гене фактора V (мутация Лейдена в V факторе свертывания) | 980.0 |
| A27.05.002 | Определение полиморфизма G20210A протромбина в гене фактора II свертывания крови | 980.0 |
| Комплексная диагностика семейной гиперхолестеринемии (APOB100, LDLR, PCSK9) | 9250.0 |
Обращаем Ваше внимание на то, что данная информация представлена в ознакомительных целях и ни при каких условиях не является публичной офертой, определяемой положениями Статьи 437 (2) Гражданского кодекса РФ.
МЦ МЕГИ оставляет за собой право вносить изменения в позиции прайса без предварительного уведомления. Просьба уточнять необходимую информацию по телефону единой регистратуры.
Данная услуга доступна
Поликлиника Современных Медицинских Технологий МЕГИ
г. Уфа, ул. 50 лет СССР, 30/1
Пн-Вс, с 7:30 до 22:00. Травмпункт (взрослые): круглосуточно. Забор анализов: Пн-Пт с 7.30 до 19.30, Сб-Вс с 8:00 до 18:00
Детская поликлиника и Стоматология на пр. Октября
г. Уфа, проспект Октября, 107/6
Пн-Пт: с 7:30 до 21:00; Сб-Вс: с 09:00 до 17:00 (в летний период - вс: выходной). Забор анализов: Пн-Пт с 8.00 до 14.00, Сб с 9:00 до 13:00, Вс с 9:00 до 12:00
Центр реабилитации МЕГИ
г. Уфа, ул. Менделеева, 134/7 (здание "ТЕРРИТОРИИ 3000")
пн-пт: 8:00-21.00 (прививки и забор крови 8:00-18:00, ЭКГ уточнять по телефону); сб-вс: 9:00-21:00 (прививки и забор крови 9:00-16:00); Детский травмпункт: пн-вс: 09:00-21:00
Поликлиника МЕГИ в Сипайлово
г. Уфа, ул. М. Жукова, 6
Пн - Пт: с 8:00 до 21:00; Сб: с 9:00 до 15:00; Вс: выходной. Забор анализов: Пн-Пт с 8.00 до 14.00, Сб с 9:00 до 12:00
Поликлиника МЕГИ в г. Белебей
г. Белебей, ул. Волгоградская, 15
пн-пт: 07.30- 20.00, сб: 09.00-16.00, вс: выходной
