МЕГИ
сеть клиник для взрослых и детей
Круглосуточная регистратура
Бесплатный вызов по РФ
Генетические анализы все чаще стали использоваться врачами для диагностики и предотвращения проявлений заболеваний, выявления причины, назначения лекарственных препаратов для эффективной терапии. Все чаще люди используют генетику и в повседневной жизни. В настоящее время генетические исследования – это самый мощный инструмент, который позволяет предупредить болезнь.
Генетические исследования рекомендованы лицам "из групп риска" с наследственными заболеваниями у родственников, супругам при планировании и невынашивании беременности, беременным женщинам.
В сети клиник МЕГИ ведет прием высококвалифицированный специалист, врач-генетик, к.м.н. - Марданова Альбина Кадимовна
Наименование услуги | Стоимость услуги (руб) |
---|---|
Взятие крови из периферической вены/пальца на дому (удаленность 1: до 10 км от выезда из г.Уфа) | 2000.0 |
Взятие крови из периферической вены/пальца на дому (удаленность 2: от 10 до 20 км от выезда из г.Уфа) | 3000.0 |
Взятие крови из периферической вены/пальца на дому (удаленность 3: от 20 до 40 км от выезда из г.Уфа) | 4500.0 |
Взятие крови из периферической вены/пальца на дому г.Белорецк | 700.0 |
Взятие крови из периферической вены/пальца на дому г.Уфа (ограничивается выездами из г. Уфа: Бельский мост, Затонский мост, Шакшинский мост, Бирский тракт (далее — выезд)) | 1000.0 |
Забор крови для диагностики СМА | 270.0 |
Забор крови из вены | 190.0 |
Забор крови из вены, список №11 | 100.0 |
Забор крови из пальца | 190.0 |
Забор отделяемого со слизистой оболочки ротоглотки для диагностики коронавируса COVID-19 (SARS-CoV-2) методом ПЦР | 500.0 |
Забор отделяемого со слизистой оболочки ротоглотки для диагностики коронавируса COVID-19 (SARS-CoV-2) методом ПЦР, список №11 | 550.0 |
BCR-ABLp210 t(9;22),кач., (b2a2/b3a2), (включает определение транскрипта) | 4900.0 |
BCR-ABLp210 t(9;22),колич., (без определения транскрипта) | 7450.0 |
Антиген системы гистосовместимости HLA В27 | 1990.0 |
Гемохроматоз | 2150.0 |
Генетическая предрасположенность к гипертонии (AGT, ADD1, ACE, AGTR1, AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3 - 9 точек) | 8300.0 |
Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 - 4 точки) | 3900.0 |
Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки) | 3250.0 |
Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек) | 4500.0 |
Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 - 8 показателей) | 5750.0 |
Генетический риск тромбофилии, тромбозов, осложнений беременности (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек) | 7050.0 |
Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C | 1650.0 |
Диабет-2Скрин. Генетические факторы риска возникновения сахарного диабета II типа KCNJ11: 67 A>G (LyS23Glu) PPARG: C>G (Pro12Ala) TCF7L2: IVS3 C>T TCF7L2: IVS4 G>T | 10200.0 |
Диагностическое исследование кариотипа ( ПРИЛОЖИТЬ АНКЕТУ!!! Сдавать сытым ) | 6450.0 |
Комплекс «Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II класса» | 12900.0 |
Метаболизм кальция | 1550.0 |
Молекулярно — генетический анализ мужского бесплодия.Выявление микроделеций в факторе азооспермии AZF (локусы A, B, C) | 6400.0 |
Определение SNP в гене IL 28B человека (хронический гепатит С, динамика лечения гепатита С) rs 12979860 C>T rs 8099917 T>G | 3250.0 |
Определение мутации V617F в 14 экзоне гена Jak-2 киназы (качеств.) | 4750.0 |
Определение мутации V617F в 14 экзоне гена Jak-2 киназы (количеств.) | 5550.0 |
Определение мутаций при синдроме Жильбера | 3500.0 |
Пакет «Риски возникновения сердечно-сосудистых заболеваний» F5: 1691 G>A (Arg506Gln) F2: 20210 G>A FGB: -455 G>A SERPINE1: -675 5G>4G F7: 10976 G>A (Arg353Gln) F13A1: 163 G>T (Val34Leu) ITGA2: 807 C>T (F224F) ITGB3: 1565 T>C (L33P) MTHFR: 677 C>T (Ala222V | 14000.0 |
Система свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F5:1691 G>A (Arg506Gln)T F2: 20210 G>A | 2650.0 |
Фактор свертываемости 2 (F2). Выявление мутации G20210А (регуляторная область гена) | 830.0 |
Фактор свертываемости 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln) | 830.0 |
Цитогенетическое исследование клеток костного мозга (методом FISH) | 17200.0 |
Обращаем Ваше внимание на то, что данная информация представлена в ознакомительных целях и ни при каких условиях не является публичной офертой, определяемой положениями Статьи 437 (2) Гражданского кодекса РФ.
МЦ МЕГИ оставляет за собой право вносить изменения в позиции прайса без предварительного уведомления. Просьба уточнять необходимую информацию по телефону единой регистратуры.