МЕГИ
сеть клиник для взрослых и детей
Бесплатный вызов по РФ
«Получайте быстрые и достоверные результаты 1500 исследований, благодаря высокому уровню автоматизации и ежедневному внутрилабораторному контролю качества в лаборатории МЕГИ Lab»
Определение полиморфизма гена UGT1A1: мутации при синдроме Жильбера — это генетический тест, который выявляет изменения в гене UGT1A1, отвечающем за метаболизм билирубина. Мутации в этом гене приводят к нарушению переработки билирубина, что вызывает умеренное повышение его уровня в крови и проявляется симптомами синдрома Жильбера, такими как желтуха.
Вы получите результат анализа на вашу электронную почту, как только он будет готов. Подробнее о сроках готовности анализа вы можете уточнить в регистратуре.
При необходимости выдается листок временной нетрудоспособности.
Код услуги | Наименование услуги | Стоимость услуги (руб) |
---|---|---|
A27.30.015 | Определение полиморфизма гена UGT1A1: мутации при синдроме Жильбера | 3850.0 |
Обращаем Ваше внимание на то, что данная информация представлена в ознакомительных целях и ни при каких условиях не является публичной офертой, определяемой положениями Статьи 437 (2) Гражданского кодекса РФ.
МЦ МЕГИ оставляет за собой право вносить изменения в позиции прайса без предварительного уведомления. Просьба уточнять необходимую информацию по телефону единой регистратуры.