Определение полиморфизма G20210A протромбина в гене фактора II свертывания крови

«Получайте быстрые и достоверные результаты 1500 исследований, благодаря высокому уровню автоматизации и ежедневному внутрилабораторному контролю качества в лаборатории МЕГИ Lab»

Определение полиморфизма G20210A протромбина в гене фактора II свертывания крови — это молекулярно-генетический анализ, который выявляет мутацию в гене протромбина (фактора II), повышающую риск тромбообразования. Полиморфизм G20210A увеличивает уровень протромбина в крови, что ведет к повышению свертываемости. Исследование рекомендуется людям с рецидивирующими тромбозами, а также беременным женщинам для оценки рисков.

Показания для обследования:

1. Диагностика наследственной тромбофилии, связанной с мутацией протромбина.
2. Оценка риска развития тромбозов у пациентов с семейным анамнезом тромбоэмболических событий.
3. Определение необходимости проведения дополнительных исследований и консультаций специалистов-флебологов.

Подготовка к процедуре

1. При необходимости можно сдавать кровь в течение дня, не ранее, чем через 2- 3 часа после приема пищи.
2. В день исследования соблюдение питьевого режима: только вода в обычном объеме, нельзя пить чай, кофе, сок и др. напитки.
3. За 1-2 дня до исследования не рекомендуется употреблять жирную пищу и алкоголь.
4. За 1 час до исследования исключить физическое и эмоциональное напряжение, курение, переохлаждение и перегревание.
5. Нельзя сдавать кровь сразу после физиотерапевтических процедур, инструментального обследования, рентгенологического и ультразвукового исследований, массажа и других медицинских процедур.

Результат

Вы получите результат анализа на вашу электронную почту, как только он будет готов. Подробнее о сроках готовности анализа вы можете уточнить в регистратуре.

В клинике МЕГИ:

Новейшее диагностическое и лечебное оборудование

Собственная клиническая лаборатория

Амбулаторное и стационарное лечение

При необходимости выдается листок временной нетрудоспособности.