Система свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F5:1691 G>A (Arg506Gln)T F2: 20210 G>A

«Получайте быстрые и достоверные результаты 1500 исследований, благодаря высокому уровню автоматизации и ежедневному внутрилабораторному контролю качества в лаборатории МЕГИ Lab»

Исследование полиморфизмов в генах: F5 и F2 — это молекулярно-генетический анализ, направленный на выявление мутаций в генах фактора V (F5) и протромбина (F2). Эти мутации увеличивают риск тромбообразования, поскольку нарушают нормальный процесс свертывания крови. Исследование полезно для оценки вероятности тромбозов и принятия профилактических мер.

Показания для обследования:

1. Диагностика тромбофилии — наследственной склонности к образованию тромбов.
2. Оценка риска развития тромбозов, инфарктов и инсультов.
3. Определение необходимости проведения дополнительных исследований и консультаций специалистов-флебологов.

Подготовка к процедуре

1. При необходимости можно сдавать кровь в течение дня, не ранее, чем через 2- 3 часа после приема пищи.
2. В день исследования соблюдение питьевого режима: только вода в обычном объеме, нельзя пить чай, кофе, сок и др. напитки.
3. За 1-2 дня до исследования не рекомендуется употреблять жирную пищу и алкоголь.
4. За 1 час до исследования исключить физическое и эмоциональное напряжение, курение, переохлаждение и перегревание.
5. Нельзя сдавать кровь сразу после физиотерапевтических процедур, инструментального обследования, рентгенологического и ультразвукового исследований, массажа и других медицинских процедур.

Результат

Вы получите результат анализа на вашу электронную почту, как только он будет готов. Подробнее о сроках готовности анализа вы можете уточнить в регистратуре.

В клинике МЕГИ:

Новейшее диагностическое и лечебное оборудование

Собственная клиническая лаборатория

Амбулаторное и стационарное лечение

При необходимости выдается листок временной нетрудоспособности.