МЕГИ
сеть клиник для взрослых и детей
Бесплатный вызов по РФ
«Получайте быстрые и достоверные результаты 1500 исследований, благодаря высокому уровню автоматизации и ежедневному внутрилабораторному контролю качества в лаборатории МЕГИ Lab»
Молекулярно-генетическое исследование мутации V617F в гене JAK2 в крови — это анализ, который выявляет наличие мутации V617F в гене JAK2. Эта мутация связана с развитием миелопролиферативных заболеваний, таких как истинная полицитемия, эссенциальная тромбоцитемия и первичный миелофиброз. Исследование помогает подтвердить диагноз и выбрать оптимальную тактику лечения.
Вы получите результат анализа на вашу электронную почту, как только он будет готов. Подробнее о сроках готовности анализа вы можете уточнить в регистратуре.
При необходимости выдается листок временной нетрудоспособности.
Код услуги | Наименование услуги | Стоимость услуги (руб) |
---|---|---|
A27.05.012 | Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F (замена 617-ой аминокислоты с валина на фенилаланин) JAK2 (янус тирозин-киназа второго типа) в крови: качественно | 5150.0 |
Обращаем Ваше внимание на то, что данная информация представлена в ознакомительных целях и ни при каких условиях не является публичной офертой, определяемой положениями Статьи 437 (2) Гражданского кодекса РФ.
МЦ МЕГИ оставляет за собой право вносить изменения в позиции прайса без предварительного уведомления. Просьба уточнять необходимую информацию по телефону единой регистратуры.