Молекулярно-генетическое исследование точечных мутаций гена bcr-abl (химерный ген, образованный слиянием области кластера разрывов на 22 хромосоме и гена тирозин-киназы Абельсона на 9 хромосоме): (b2a2/b3a2) качественно, включает определение транскрипта

«Получайте быстрые и достоверные результаты 1500 исследований, благодаря высокому уровню автоматизации и ежедневному внутрилабораторному контролю качества в лаборатории МЕГИ Lab»

Молекулярно-генетическое исследование точечных мутаций гена bcr-abl (b2a2/b3a2) — это анализ, который выявляет наличие химерного гена bcr-abl, возникающего в результате взаимной замене участков 9 и 22 хромосом, известной как филадельфийская хромосома. Этот ген характерен для хронического миелоидного лейкоза (ХМЛ) и некоторых видов острых лейкозов.

Показания для обследования:

1. Диагностика хронического миелоидного лейкоза (ХМЛ) и других миелопролиферативных заболеваний.

Подготовка к процедуре

1. При необходимости можно сдавать кровь в течение дня, не ранее, чем через 2- 3 часа после приема пищи.
2. В день исследования соблюдение питьевого режима: только вода в обычном объеме, нельзя пить чай, кофе, сок и др. напитки.
3. За 1-2 дня до исследования не рекомендуется употреблять жирную пищу и алкоголь.
4. За 1 час до исследования исключить физическое и эмоциональное напряжение, курение, переохлаждение и перегревание.
5. Нельзя сдавать кровь сразу после физиотерапевтических процедур, инструментального обследования, рентгенологического и ультразвукового исследований, массажа и других медицинских процедур.

Результат

Вы получите результат анализа на вашу электронную почту, как только он будет готов. Подробнее о сроках готовности анализа вы можете уточнить в регистратуре.

В клинике МЕГИ:

Новейшее диагностическое и лечебное оборудование

Собственная клиническая лаборатория

Амбулаторное и стационарное лечение

При необходимости выдается листок временной нетрудоспособности.